Maandblik

Een terugroepactie van een spuitadapter leidt tot uitstel van niet-spoedeisende hartzorg in ziekenhuizen.

Een terugroepactie van een spuitadapter voor hartkatheterisatie leidt tot uitstel van niet-spoedeisende zorg in verschillende ziekenhuizen. De adapter, geproduceerd door Medline, vertoont defecten die lucht kunnen toelaten en plastic deeltjes kunnen laten vrijkomen, wat ernstige gezondheidsrisico's met zich meebrengt. De Nederlandse Vereniging van Cardiologie bevestigt dat spoedeisende zorg voor hartpatiënten verzekerd blijft met vervangend materiaal, terwijl niet-dringende behandelingen worden uitgesteld. De FDA heeft Medline opgedragen de defecte producten te vernietigen na eerdere klachten en productieproblemen. Tussen juni 2023 en februari 2026 zijn er meer dan tweehonderd klachten over de producten van Medline binnengekomen. De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd heeft in eerste instantie het plan van aanpak van Medline goedgekeurd, maar na ernstigere veiligheidsrisico's werd de terugroepactie noodzakelijk. In uitzonderlijke gevallen mogen artsen de adapter nog gebruiken, mits met uiterste voorzichtigheid. Het artikel vermeldt niet of er specifieke data zijn voor het hervatten van de uitgestelde behandelingen.